非可控性炎症恶性转变的调整网络项目指南发表必赢娱乐官网

根据国家医药健康事业的中长期规划纲要和上海药物创制产业化开发中心的战略发展目标,本着源头创新、协同创新的精神,依据《复旦大学上海药物创制产业化开发中心知识服务平台管理暂行办法》等文件,特制订2014年度资助项目申报指南,内容如下:

非可控性炎症恶性转化的调控网络项目指南发布

血管稳态与重构的调控机制重大研究计划项目指南

一、申请人基本条件

关于发布“非可控性炎症恶性转化的调控网络及其分子机制”重大研究计划2014年度项目指南的通告

血管稳态与重构的调控机制重大研究计划2016年度项目指南

申请人应具有独立科研工作能力。申请人不受年龄、职称及工作单位限制。

国科金发计〔2014〕26号

本重大研究计划旨在通过对血管稳态与重构的机制中涉及的代谢、氧化应激、炎症、生物活性物质、遗传和表观遗传调控等问题的研究,深入探讨血管稳态维持及血管重构的分子机制,揭示血管重构的本质,产生新的用于重大血管疾病的早期诊断、干预策略和防治模式。

二、资助领域

根据国家自然科学基金“非可控性炎症恶性转化的调控网络及其分子机制”重大研究计划的总体工作安排,现公布本重大研究计划2014年度项目指南,请依托单位及申请人按照要求提出项目申请。

本重大研究计划从2013年开始,已资助17个重点支持项目和78个培育项目。根据立项资助和在研项目实施的情况,2016年将进一步体现“凝聚方向和重点突破”,力争取得原创性的突破和一批有代表性的研究成果。

主要资助有转化潜力的药物发现及产业化项目,同时对与药物研发相关的且具有转化远景的新靶点、新机制、新方法和新技术给予一定的资助。重点资助重大及常见疾病如癌症、心脑血管疾病、中枢神经相关疾病、感染、炎症/自身免疫病等疾病治疗的新药研发项目。

国家自然科学基金委员会

2016年度在资助方向中鼓励多学科交叉联合手段深入探讨机制;鼓励项目申请人进行优势互补的集成协作申报;鼓励利用系统生物学理论和方法构建血管稳态与重构的动态调控网络和关键节点;鼓励利用临床标本与数据资源进行研究。申请书中应突出在前期研究中已取得的突破性进展、且明确体现学科交叉和转化研究的特色。

三、资助类型

附件:“非可控性炎症恶性转化的调控网络及其分子机制”重大研究计划2014年度项目指南

本重大研究计划以解决重大血管疾病共性的前沿科学问题为导向,以血管稳态与重构的调控机制研究为中心,利用分子生物学、分子影像学、组学和生物力学、化学与材料学等学科交叉及系统生物学的方法和策略,阐明血管结构与功能稳态和疾病过程中重构调控的关键信号通路和网络模式,以期揭示以血管功能与结构病理改变为基础的重大疾病的发病机制,寻找早期诊断和疾病转归的分子标志及干预靶点。

资助类型分为3类:

本重大研究计划以非可控性炎症的恶性转化过程为研究对象,发挥医学科学、生命科学和信息科学等多学科交叉的优势,引入系统生物学整体性、信息化的研究策略和转化医学研究理念,着重研究“非可控性炎症恶性转化”的网络调控及其分子机制,揭示炎症向肿瘤转化的本质,催生新的可用于临床的疾病早期诊断、预测、干预策略和防治模式。

血管稳态与重构的动态调控网络和关键节点。

A类:一般为接近转化的候选药物临床前研究项目。主要为已选为药物候选物的临床前安全评价研究项目,资助目的是帮助项目完成申请临床批文所需要的研究。

本重大研究计划面向我国人口健康重大需求,瞄准当今国际医药领域发展最新动态,遵循“方向明确,重点突破,基础扎实,学科融合”的原则,充分发挥医学、生命科学和信息科学等学科的特点以及学科交叉的优势,引入系统生物学倡导的整合性、信息化的研究策略,发展贴近临床病理特征与疾病进程的新技术、新方法;针对炎症可控性与非可控性调控网络转化这一动态事件,重点关注宿主、微环境与恶性转化之间的互动影响,揭示非可控性炎症恶性转化的分子机制与调控规律,为非可控性炎症向肿瘤转化过程中的关键节点作为肿瘤的预测、诊断、治疗及药物靶标奠定基础,催生全新的、临床实用的肿瘤等复杂疾病防治模式与干预策略,为转化医学研究奠定基础,同时,努力推动学科交叉和集成研究,建成各具特色、优势互补的高水平研究平台,形成一支具有国际竞争力的人才队伍,造福人类健康事业。

三、2016年度拟资助研究方向

B类:一般为具有转化潜力的先导化合物(包括小分子和大分子的)成药性研究项目。主要为已有初步体内PK/PD数据且结果良好的化合物优化研究项目,目的是帮助项目完成药物候选物选择所需要的相关研究,使其发展成为A类资助项目。

非可控性炎症恶性转变的调整网络项目指南发表必赢娱乐官网。本重大研究计划的核心科学问题:

  1. 血管稳态及重构相关的关键分子的功能及信号通路;

  2. 血管疾病发生发展的分子机制、调控网络和关键节点;

C类:一般为与药物研发相关且具有转化远景的新靶点、新机制、新先导、新方法和新技术研究项目,主要注重项目的新颖性和创新性。

非可控性炎症恶性转化的分子机制。

3.
基于生物力学、纳米技术、生物可降解材料及干/祖细胞定向分化、组织打印等技术的血管重建及修复;

四、资助金额

非可控性炎症调控网络关键节点的发现及其功能诠释。

  1. 基于临床样本及数据资源的血管相关疾病防治的新策略及机制;

  2. 血管损伤与修复研究中的新方法、新技术与新模型。

A类:100-200万;

非可控性炎症恶性转化的动态网络调控规律。

根据本重大研究计划总体布局的需求,在原有资助项目的基础上,2016年度在两个领域进行集成,组建优势互补的科研团队,以实现重要方向上的跨越发展。

B类:30-50万;

三、2014年度重点资助领域和研究方向

  1. 应用新技术深入解析血管稳态失衡在重大疾病中的作用及分子机制;

C类:10-20万。

根据本重大研究计划总体布局的需求,在原有资助项目的基础上,2014年度主要进行以下领域的项目集成:

2.
应用多学科交叉的研究手段开展血管稳态失衡过程中血管疾病发生发展的转化医学研究。

资助年限一般为2年。

炎-癌转化过程中白细胞介素家族介导的信号通路网络。

四、2016年度资助计划

五、申报,审批及立项流程

重点研究IL-6/STAT3、IL-17、IL-1?及其炎症小体等信号通路在炎-癌转化中的作用及其调控网络,避免单一分子功能的研究模式。

本重大研究计划2016年度计划资助直接费用2900万元。对有较好的创新研究思路或较好的前期结果,但尚需一段时间探索研究的申请项目将以“培育项目”方式予以资助,拟资助“培育项目”约15项,直接费用的平均资助强度约80万元/项,资助期限为3年,申请书中研究期限应填写“2017年1月1日-2019年12月31日”;对已有较好研究基础和工作积累,提出明确而新颖的重要科学问题进行深入系统研究的申请项目将以“重点支持项目”的方式予以资助,拟资助“重点支持项目”约4项,直接费用的平均资助强度约230万元/项,资助期限为4年,申请书中研究期限应填写“2017年1月1日-2020年12月31日”;拟资助集成项目1-3项,直接费用的平均资助强度约300万/项,资助期限3年,申请书中研究期限应填写“2017年1月1日-2019年12月31日”。

申请人进入中心网站(

肝炎-肝癌转化进程的关键分子网络。

五、申报要求及注意事项

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